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Los niños, las enfermedades raras y el cine de animación

Los niños, las enfermedades raras y el cine de animación

El secreto de Amila 01[sumario]Una película inspirada en casos reales[/sumario] [entradilla]El secreto de Amila se configura como una historia maravillosa que une el mundo mágico y el humano. Una unión que busca la sensibilidad con los pequeños que conviven con Enfermedades Poco Frecuentes a través de un imaginario creativo y una aventura fantástica y onírica.[/entradilla] “2 de cada 3 Enfermedades Raras aparecen antes de los dos años, de forma que los niños y niñas con estas patologías conviven desde su infancia con una complejidad y características concretas.” afirman desde Baleuko, la productora de la película. Este filme aborda de manera actual, social y sensible esta realidad de la mano de Olentzero, un referente navideño del imaginario infantil vasco caracterizado por la transmisión de valores universales.
[sumario]“2 de cada 3 Enfermedades Raras aparecen antes de los dos años[/sumario]

Amila, la protagonista de la historia, así como otros personajes de la película, están basados en ejemplos de niños reales, aportados a la productora por FEDER ((Federación Española de Enfermedades Raras) .

Amila, la protagonista de la historia, así como otros personajes de la película, están basados en ejemplos de niños reales, aportados a la productora por FEDER ((Federación Española de Enfermedades Raras) .

La película narra las aventuras, entre la fantasía y la realidad, de Amila, una niña de 9 años que desde que nació ha sufrido diversos problemas de salud, junto a sus amigos; Fede, un pequeño con Osteogénesis Imperfecta, también conocida como la enfermedad de huesos de cristal, Mai la hermanita de Fede y Pelos, que espera un transplante de médula, pues padece de leucemia.

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